健康综合 乳腺癌皮下生物制剂入医保, HER2乳腺癌皮下治疗走向普及
11月28日,国家医疗保障局发布最新公告,抗HER2乳腺癌皮下生物制剂赫双妥®(通用名:帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射))正式进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》,并同步确定了全国医保支付标准。赫双妥®作为将曲妥珠单抗和帕妥珠单抗“双抗体联合”的皮下剂型,仅需5-8分钟即可完成治疗,让肿瘤治疗不中断患者的正常工作和生活成为可能。 抗HER2乳腺癌皮下生物制剂赫双妥®(通用名:帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射))正式进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》 抗HER2乳腺癌皮下生物制剂赫双妥®(通用名:帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射))正式进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》 相关数据显示,2020年全球新确诊的癌症病例中,中国新发癌症人数占全球23.7%,远超世界其他国家。2020年中国女性新发乳腺癌病例超过41.6万,发病率为39.1/10万,每年因乳腺癌死亡人数约11.7万。其中,HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌病例的20%-30%,其侵袭性强、易复发转移,因而严重影响患者的预后水平和生活质量。与西方国家相比,我国乳腺癌的发病年龄更早,发病高峰在45-55岁,而西方国家多在65岁之后。乳腺癌对中国患者正常工作生活的影响更加不容忽视,患者对治疗之余可以回归正常生活的诉求也更为强烈。 过去20年间,在医学诊疗创新的推动下,抗HER2治疗方案经历了“从无到有、从有到优”的持续升阶。其中,“妥妥双靶”的出现为HER2早期乳腺癌患者开启了完全走向治愈的可能。多项研究证实,帕捷特®(帕妥珠单抗注射液)联合赫赛汀用于HER2阳性乳腺癌患者术前辅助治疗、术后辅助治疗,乃至治疗晚期乳腺癌,都可以进一步减少复发风险、延长患者生命,带给HER2阳性乳腺癌患者从早期到晚期“妥妥”的长期获益。当下,早期HER2阳性乳腺癌患者5年生存率超过90%,晚期一线治疗也能使近半患者的生存时间达到5年以上,乳腺癌已领先于其它肿瘤步入临床治愈时代。 赫双妥®作为“双抗体联合”的复方皮下制剂,彻底革新了乳腺癌诊疗模式,将治疗时间大幅降低至5-8分钟。区别于传统的静脉输注,赫双妥®采用全新经淋巴吸收机制,将双单抗联合并浓缩为固定剂量。除了节约治疗时间和治疗成本等优势,皮下制剂对患者而言也更加安全舒适。经淋巴吸收的全新机制能够实现平稳达峰,注射后皮下原有结构将快速恢复,患者接受治疗时无明显疼痛感,且给药相关不良反应小于静脉输注。 河北医科大学第四医院乳腺中心耿翠芝教授表示:“曲帕双靶皮下制剂在乳腺癌治疗中的作用与潜力愈发凸显,其应用不仅给患者带来了便捷自在的治疗选择,也意味着整体治疗流程更加规范化。对于医疗机构来说,这种治疗模式节约了医护的人力成本与时间成本,从而有效提升医疗流程的运转效率,有助于更好地实现医疗资源的优化配置。” 站群论坛据悉,赫双妥®于今年1月2日在国内正式获批上市,让我国乳腺癌患者率先从创新药物和升级诊疗方案中获益,该产品纳入医保将极大提升药物可及性。 “在此前的临床治疗中,皮下剂型“灵活、便捷、一步到位”的优势显著。”浙江大学医学院附属第二医院乳腺外科科主任陈益定教授表示:“当前乳腺癌患者能够在日间诊疗模式中完成皮下治疗,为乳腺癌患者构建起了“随时、随地、随心、随从”的便捷诊疗流程,整个过程变得更加轻松舒适,极大提升了她们的就医体验与治疗依从性。” 365建站客服QQ:800083652 采写:南都记者曾文琼 实习生:张佳仪 |